侏儒症是一种常染色体隐性遗传性疾病，也被称为先天性矮小症，是一种遗传性疾病，主要表现为发育迟缓和身体矮小。这种遗传性疾病是由某一种变异基因所导致的，该基因可能是由染色体缺失、染色体重组或染色体结构异常导致的。
染色体缺失是侏儒症最常见的原因，主要是由于双亲中有一位携带有侏儒症基因的染色体，在受精卵发育过程中，由于染色体的缺失，就会导致受精卵中有一个具有侏儒症基因的染色体，从而导致受精卵发育过程中出现侏儒症的发病。
染色体重组也是一种可能导致侏儒症的原因，这种原因是指染色体发生重组，即某一块染色体片段被重新拼接回另一个染色体上，而侏儒症基因正是位于这两个染色体之间，当这两个染色体发生重组的时候，就会导致这个基因发生变异，从而导致发生侏儒症。
此外，染色体结构异常也是导致侏儒症的一个原因，这种原因是指染色体的结构发生异常，即某一染色体片段可能发生变异，从而导致这个基因发生变异，从而发生侏儒症。
总之，侏儒症是一种常染色体隐性遗传性疾病，由染色体缺失、染色体重组或染色体结构异常导致的。
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