梅尼尔式综合症（MEN1）是一种常染色体显性遗传性遗传病，患者会出现腺瘤、甲状腺功能亢进、垂体功能减退、胰腺腺瘤和胃溃疡等问题。它是由于一个指定基因（MEN1基因）突变引起的，它位于长染色体11号上。梅尼尔综合征的症状通常会出现在20岁左右，但也可能出现在任何年龄段。
梅尼尔综合征患者的临床表现可能因人而异，但通常会出现三个主要症状：腺瘤形成，甲状腺功能亢进和垂体功能减退。腺瘤形成可能会在多个腺体出现，但最常见的是在甲状腺、胰腺、垂体和肾上腺腺体中出现。甲状腺功能亢进会引起眼睑浮肿和头晕，以及血压升高和心率加快。垂体功能减退则会导致体重增加和乏力感。其他常见的症状包括胃溃疡、肾结石、骨质疏松症、糖尿病和抑郁症。
虽然梅尼尔式综合症是一种遗传病，但没有特定的治疗方法。治疗通常侧重于管理症状，以减轻患者的不适。比如，甲状腺功能亢进患者可以服用抗甲状腺药物，以控制其甲状腺功能垂体功能减退患者可以服用激素以控制其体重以及患者可以服用抗溃疡药物以治疗胃溃疡等症状。如果患者有腺瘤，可能需要手术治疗，以防止腺瘤增大。有时，患者也可能需要接受放射疗法或化疗以控制病情。
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