侏儒症是一种先天性遗传性疾病，是由其家族成员（包括父母，兄弟姐妹，叔叔阿姨，祖父母）携带有某些特定染色体改变（称为侏儒改变）而引起的。
其中，最为常见的侏儒改变类型有三种：
第一种是典型的侏儒症（Trisomy 21），它是由胎儿携带了三个21号染色体而导致的，占侏儒症发病率的90%以上。
第二种是变性的侏儒症（Translocation Down Syndrome），它是由于父母携带特定类型染色体改变，而胎儿也继承了其中一部分，从而导致发病。
第三种是双精子缺失性侏儒症（Mosaic Down Syndrome），它是由于胎儿携带某一组染色体缺失了一部分，从而导致发病。
此外，研究人员也发现了其他一些比较少见的侏儒改变，如双21号染色体（Duplication 21），双13号染色体（Duplication 13）等，也可能导致侏儒症。
总之，侏儒症是由其家族成员携带特定染色体改变，从而导致胎儿携带某一组染色体改变而引起的。
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