侏儒症是一种常染色体隐性遗传性遗传病,其遗传模式主要是典型的非致病性常染色体隐性遗传,这意味着遗传至病人的一个染色体中的某一基因发生突变,但是另一个染色体中的同一基因却没有突变。因此,即使母亲或父亲也有这种病,但他们的儿女只有50%的可能性患有侏儒症。
此外,由于侏儒症是常染色体隐性遗传,因此这种病即使传给子女也不会产生严重的症状,但是当双亲都患有侏儒症时,子女的患病几率将提高到25%或更多。
总的来说,侏儒症的遗传机制是常染色体隐性遗传,由双亲传给子女的概率为50%。但是,如果双亲都患有侏儒症,子女的患病几率将提高到25%或更多。
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