侏儒症是一种常染色体隐性遗传的疾病，即遗传者携带一对缺失或变异的染色体21号染色体，其遗传概率较高，世界上有超过200种侏儒症。在一般情况下，如果一个家庭有一个侏儒症患者，那么另一个家庭成员的此类疾病发生率将翻倍。
在某些情况下，家族遗传概率增加。例如，如果一个家庭有两个侏儒症患者，那么另一个家庭成员的此类疾病发生概率将加倍，有可能达到50%。此外，如果某些家族成员有两对21号染色体的缺失或变异，遗传概率可能会更高，甚至可能达到90%。
因此，侏儒症遗传概率高，但也取决于病人是否携带具有遗传性缺失或变异的染色体21号染色体，以及其家族中有多少侏儒症患者。
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